От тетраэдрической координации атома кремния к тригонально-бипирамидальной в молекулах (органил)трифторсиланов
Аннотация
Проведен анализ кристаллической структуры молекул (органил)трифторсиланов, содержащих атом кремния в пентакоординированном состоянии. Соединения химически безопасны. Рассмотрена одна из вероятных причин пентакоординации атома Si в них. Установлено, что длина координационной связи OSi, входящей в пятичленный гетероцикл, зависит от плоскостного состояния этого цикла. Впервые проанализирована слоистая упаковка молекул в кристаллах (циннамоилоксиметил)трифторсилана ‒ C6H4CH=CHCOOCH2SiF3.
Литература
Adamovich. S.N. (2019). New atranes and similar ionic complexes. Synthesis, structure, properties. Appl. Organometal. Chem., e4940. https://doi.org/10.1002/aoc.4940
Adamovich. S.N., Kondrashov E.V., Ushakov I.A., Shatokhina N.S., Oborina E.N., Vashchenko A.V., Belovezhets L.A., Rozentsveig I.B., Verpoort F. (2020). Isoxazole derivatives of silatrane: synthesis, characterization, in silico ADME profile, prediction of potential pharmacological activity and evaluation of antimicrobial action. Appl. Organomet. Chem., e5976. https://doi.org/10.1002/aoc.5976.
Adamovich. S.N., Ushakov I.A., Oborina E.N., Vashchenko A.V. (2022). Silatrane-sulfonamide hybrids: Synthesis, characterization, and evaluation of biological activity. J. Organomet. Chem. 957, 122150. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2021.122150.
Adamovich. S.N., Oborina E.N., Nalibayeva A.M., Rozentsveig . (2022). 3- Aminopropylsilatrane and Its Derivatives: A Variety of Applications. Molecules, 27, 3549. https://doi.org/10.3390/molecules27113549.
Zaltariov M.F., Turtoi M., Peptanariu D., Macsim A.M., Bargan A. (2022). Chemical Attachment of 5-Nitrosalicyl-aldimine Motif to Silatrane Resulting in an Organic–Inorganic Structure with High Medicinal Significance. Pharmaceutics, 14(12), 2838. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics14122838.
Voronkov, M.G., Trofimova, O.M., Chernov, N.F., Bolgova, Y.I., Albanov, A.I., Chipanina, N.N. and Zelbst, E.A. (2006), Pentacoordinate organosilicon compounds molecular structure and stereodynamic behavior of (trifluorosilylmethyl)succinimide and (trifluorosilylmethyl)glutarimide. Heteroatom Chem. 17(6), 567‒571. https://doi.org/10.1002/hc.20278.
Zel’bst E.A., Kashaev A.A., Voronkov M.G. Structure peculiarities of (Aroiloximethyl)di- and threefluorosilaes – compound of pentacoordinate silicon. (1989). Twelfth European Crystallographic Meething. Collected Abstracts. R. Oldenbourg Verlag 2, 341. ISBN 9783486642230.
Trofimova O.M., Grebneva E.I., Bolgova Y.V., Belogolova E.N., Albanov A, Tat’yana Borodina, et.al. (2021) The synthesis, characterization, and theoretical analysis of novel Si-substituted silylethyl derivatives of 2-mercaptobenzoxazole. New J. Chem., 45, 9416. https://doi.org/10.1039/D1NJ00793A.
Sheldrick G.M. (2008). A short history of SHELX. Acta Cryst. Sect. A., 64(1), 112‒122. https://doi.org/10.1107/S0108767307043930.
Singh G, Kaur G, Singh J. (2018). Progressions in hyper–coordinate silicon complexes. Inorg. Chem. Comm. 88(11), 11‒20. https://doi.org/10.1016/j.inoche.2017.12.002.
Voronkov M.G, Trofimova O.M, Bolgova Yu.I & Chernov N.F. (2007). Hypervalent silicon-containing organosilicon derivatives of nitrogen heterocycles. Russian Chemical Reviews, 76(9), 825‒845. https://doi.org/10.1070/RC2007v076n09ABEH003706.
Zel'bst E.A., Fundamenskii V.S., Voronkov M.G. (2000). Crystal and molecular structure of (cinnamoiloxymethyl)trifluorosilane. Doklady physical chemistry, 370(1-3), 8‒10. EDN: LGBONT
Copyright (c) 2023 Eleonora A. Zel’bst, Sergey N. Adamovich, Elizaveta N. Oborina
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial» («Атрибуция — Некоммерческое использование») 4.0 Всемирная.
