Химико-токсикологическая характеристика фосфорорганических соединений

  • С.Д. Ширяев Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский педагогический государственный университет», Москва, Россия https://orcid.org/0009-0001-5345-7464
  • А.В. Лобанов Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Московский педагогический государственный университет», Москва, Россия; https://orcid.org/0000-0003-4205-7630
Ключевые слова: фосфорорганические соединения, токсикология, деструкция, интоксикация

Аннотация

В настоящей статье представлен обзор фосфорорганических соединений (ФОС), нашедших в различные исторические периоды совершенно разное применение: от лекарственных препаратов, антипиренов и катализаторов до пестицидов. Отдельно отмечаются механизмы их токсического воздействия на организм человека, а также описываются применяемые в медицинской практике эффективные комплексы мер по оказанию помощи гражданам, организм которых подвержен воздействию ФОС.

Литература

Watson, J. D., & Crick, F. H. (1953). Molecular structure of nucleic acids: A structure for deoxyribose nucleic acid. Nature, 171(4356), 737‒738. https://doi.org/10.1038/171737a0

Михайлович В.А. (1990). Руководство для врачей скорой помощи. 2-е изд., перераб. и доп. Л.: Медицина, С. 114‒116. ISBN 5-225-01503-4.

Michaelis, A., & Kaehne, R. (1898). Ueber das Verhalten Der Jodalkyle gegen die sogen. Phosphorigsäureester Oder O‐phosphine. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 31(1), 1048‒1055. https://doi.org/10.1002/cber.189803101190

Arbuzov, A. E. (1906). On the structure of phosphonic acid and its derivates: Isometization and transition of bonds from trivalent to pentavalent phosphorus. J. Russ. Phys. Chem. Soc, 38, 687.

Arbuzov, A. E. (1906). Formation of monoalkylphosphonic esters from alkyl halides and trialkyl phosphites, via the intermediate phosphonium salt. Chem. Zentr. II. 1639.

Забродский П.Ф. (2016). Иммунотоксикология фосфорорганических соединений. Саратов: Саратовский источник. 289 с. ISBN 978-5-91879-561-3

Лошадкин Н.А., Курляндский Б.А., Беженарь Г.В., Дарьина Л.В. (2006). Военная токсикология. M: Медицина, ISBN 5-225-04827-7.

Петренко Э.П., Фукс А.С. (2007). Военная токсикология, радиобиология и медицинская защита. Учебное пособие. Саратов: Фолиант.

Ross, A.G., Bartley, P.B., Sleigh, A.C., Olds, G.R., Li, Y., Williams, G.M., McManus, D.P. (2002). Schistosomiasis. The New England Journal of Medicine. 346(16), 1212–1220. https://doi.org/10.1056/NEJMra012396

Diaz-Resendiz, K. J. G.; Toledo-Ibarra, G. A.; Giron-Perez, M. I. (2015) Modulation of immune response by organophosphorus pesticides: fishes as a potential model in immunotoxicology Journal of Immunology Research, 1‒11 https://doi.org/10.1155/2015/213836

Li, Q. (2007). New mechanism of organophosphorus pesticide induced immunotoxicity,” Journal of Nippon Medical School, 74(2), 92–105. https://doi.org/10.1272/jnms.74.92

Jokanovic´ M. (2001). Biotransformation of organophosphorus compounds. Toxicology, 166 139–160. https://doi.org/10.1016/S0300-483X(01)00463-2.

Fonnum, F., Sterri, S. H. (1981). Factors modifying the toxicity of organophosphorus compounds including soman and sarin. Fundam. Appl. Toxicol. 1, 143–147. https://doi.org/10.1016/S0272-0590(81)80050-4.

Chandra, R., Pandey, O. P., Sengupta, S. K. (2005). Organophosphorus Derivatives Containing Piperazine Dithiosemicarbazones as Chemotherapeutants against Fungal Pathogens of Sugarcane. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 53(6), 2181-2184. https://doi.org/10.1021/jf040134m

Опубликован
2023-06-05
Как цитировать
Ширяев, С., & Лобанов, А. (2023). Химико-токсикологическая характеристика фосфорорганических соединений. Химическая безопасность, 7(1), 48 - 58. https://doi.org/10.25514/CHS.2023.1.24004
Раздел
Источники химической опасности. Опасные химические вещества